万邦德：子公司自毁式注射器通过美国FDA 510（K）审核

　　中证网讯（记者 郭霁莹）万邦德2月16日晚间公告，其控股子公司康康医疗近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器（简称“自毁式注射器”）正式通过美国FDA 510（K）的审核。

　　万邦德表示，公司自毁式注射器产品通过美国FDA 510（K）的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格，有利于进一步增加万邦德产品开拓国际市场的综合竞争力，对其未来的经营将产生积极影响。不过上述产品的销售情况将受国际贸易政策环境变化等因素的影响，万邦德目前尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响，提醒广大投资者注意投资风险。